Gaviscon Menthe Comp A Croquer 48x250 mg

Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, la situation clinique doit être revue. Ce médicament contient 253 mg de sodium (11 mmol) par dose de quatre comprimés, soit 12,65 % de la dose journalière maximale recommandée par l'OMS pour les adultes. La dose journalière maximale de ce produit est égale à 50,6 % de l'apport journalier maximal recommandé par l'OMS pour le sodium. Ce produit est considéré comme ayant une teneur élevée en sodium. Il convient d'envisager cette possibilité en particulier pour les personnes ayant une faible consommation de sel (par exemple, dans certains cas d'insuffisance cardiaque congestive et d'insuffisance rénale). Chaque dose de 4 comprimés contient 320 mg (3,2 mmol) de carbonate de calcium. La prudence est de rigueur lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente. Ce médicament contient 3,75 mg d'aspartame dans chaque comprimé. L'aspartame est hydrolysé dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est pris par voie orale. L'un des principaux produits d'hydrolyse est la phénylalanine. En raison de sa teneur en aspartame, ce médicament ne doit pas être administré aux patients atteints de phénylcétonurie. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intolérance au fructose, de glucose galactose, de malabsorption ou d'insuffisance de sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Enfants de moins de 12 ans : voir rubrique 4.2.

Symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que la régurgitation acide, les brûlures d'estomac, l'indigestion (liée au reflux), par exemple après un repas, pendant la grossesse, ou suite à une oesophagite de reflux.

• Les substances actives par comprimé à croquer sont : 250 mg d'alginate de sodium,

133,5 mg d'hydrogénocarbonate de sodium et 80 mg de carbonate de calcium - Les autres composants sont : arôme menthe, macrogol 20 000, mannitol (E421),

copovidone, aspartame (E951), acésulfame K (E950), stéarate de magnésium

Il faut respecter un intervalle de 2 heures entre la prise de Gaviscon et l'administration d'autres médicaments, tout particulièrement tétracyclines, digoxine, fluoroquinolones, sel de fer, kétoconazole, neuroleptiques, les hormones thyroïdiennes, pénicillamine, béta-bloquants (aténolol, métoprolol, propanolol), glucocorticoïdes, chloroquine, estramustin et biphosphonates (diphosphonates). Voir rubrique 4.4.

Comme tous les médicaments, Gaviscon peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous présentez ces effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin. Une réaction allergique à l'un des constituants est très rare (< 1/10.000). Les symptômes peuvent se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, vertige, ou des gonflements du visage, des lèvres, de la langue, ou de la gorge

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via Belgique : Site internet: www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Luxembourg : Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'alginate de sodium, l'hydrogénocarbonate de sodium et le carbonate de calcium ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Des études cliniques chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'un grand nombre des données d'expérience post-marketing n'ont démontré aucune malformation ni de toxicité chez le fœtus ou le nouveau-né. Gaviscon peut être utilisé pendant la grossesse selon les besoins cliniques. Allaitement Aucun effet des substances actives n'a été démontré chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par des mamans traitées. Gaviscon peut être utilisé pendant l'allaitement. Fertilité Des données cliniques ont démontré qu'avec la dose thérapeutique aucune influence sur la fertilité humaine n'est anticipée.

Adultes et enfants à partir de 12 ans:

Mode d'administration: