Pantogastrix Teva 20mg Comp Gastro Resist 14x20mg

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Pantogastrix 20 mg  si vous êtes traité(e) de façon continue pour des brûlures d'estomac ou une indigestion depuis 4 semaines ou plus  si vous avez plus de 55 ans et prenez tous les jours un médicament en vente libre contre les indigestions  si vous avez plus de 55 ans et que vos symptômes de reflux sont nouveaux ou ont récemment changé  si vous avez déjà présenté antérieurement un ulcère gastrique ou avez été opéré de l'estomac  si vous avez des problèmes de foie ou une jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux)  si vous consultez régulièrement votre médecin pour des symptômes ou des affections graves  si vous devez passer une endoscopie ou un test respiratoire appelé test à l'urée marquée.  si vous avez déjà développé une réaction cutanée après traitement avec un médicament similaire au Pantogastrix réduisant la quantité d'acide produite dans votre estomac.  si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).  demandez conseil à votre médecin, si vous prenez en même temps que le pantoprazole des inhibiteurs de la protéase du VIH comme l'atazanavir, le nelfinavir (destiné au traitement de l'infection par le VIH). Ne prenez pas ce produit pendant plus de 4 semaines sans consulter votre médecin. Si vos symptômes de reflux (brûlures d'estomac ou régurgitation acide) persistent pendant plus de 2 semaines, consultez votre médecin qui décidera de la nécessité de prendre ce médicament à long terme. Si vous prenez Pantogastrix pour des périodes plus longues, cela peut entraîner des risques supplémentaires, tels que :  réduction de l'absorption de la vitamine B12 et des carences en vitamine B12 si vous avez déjà des réserves faibles en vitamine B12. Veuillez contacter votre médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants pouvant évoquer une carence en vitamine B12 :  fatigue extrême ou manque d'énergie  fourmillements  langue sensible ou rouge, aphtes  faiblesse musculaire  trouble de la vision  troubles de la mémoire, confusion, dépression  fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, surtout si vous souffrez déjà d'ostéoporose (densité osseuse réduite) ou si votre médecin vous a dit que vous étiez à risque d'avoir de l'ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes).  baisse du taux de magnésium dans votre sang (symptômes potentiels : fatigue, contractions musculaires involontaires, désorientation, convulsions, vertiges, augmentation du rythme cardiaque). De faibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des taux sanguins de potassium ou de calcium. Vous devriez parler à votre médecin si vous utilisez ce produit depuis plus de 4 semaines. Votre médecin peut décider de procéder à des contrôles sanguins réguliers des taux de magnésium. Prévenez votre médecin immédiatement, avant ou après avoir pris ce médicament, si vous remarquez un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave :  perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime ou à un programme d'exercices)  vomissements, en particulier s'ils sont répétés.  vomissements de sang ; ce sang peut ressembler à du café noir moulu.  vous remarquez du sang dans vos selles ; celles-ci peuvent être noires ou avoir un aspect goudronneux.  difficulté à avaler ou douleur en avalant.  pâleur et sensation de faiblesse (anémie).  douleur thoracique.  douleur à l'estomac.  diarrhée abondante et/ou persistante, parce que ce médicament a été associé à une faible augmentation des diarrhées infectieuses.  si vous développez une éruption cutanée, particulièrement aux endroits exposés au soleil, informez votre médecin dès que possible, car il est possible que vous devez arrêter votre traitement avec le Pantogastrix. Pensez à mentionner aussi tout autre effet néfaste, comme des douleurs aux articulations.  Des réactions indésirables cutanées sévères, dont le syndrome de Stevens Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et l'érythème polymorphe ont été rapportés en association avec le traitement par pantoprazole. Cessez de prendre le pantoprazole et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez des symptômes associés aux réactions cutanées sévères décrites à la rubrique 4. Il se peut que votre médecin décide de vous soumettre à des examens. Si vous devez passer un examen de sang, prévenez votre médecin que vous prenez ce médicament.

Reflux

Autres médicaments et Pantogastrix Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Pantogastrix 20 mg peut empêcher d'autres médicaments d'agir correctement, particulièrement des médicaments contenant une des substances actives suivantes :

 des inhibiteurs de la protéase du VIH comme l'atazanavir, le nelfinavir (pour le traitement d'une infection à VIH). N'utilisez pas Pantogastrix 20 mg si vous prenez des inhibiteurs de la protéase du VIH. Voir rubrique " Ne prenez jamais Pantogastrix 20 mg ".  kétoconazole (contre les infections à champignons).  warfarine et phenprocoumone (pour " fluidifier " le sang et prévenir la formation de caillots). Il se peut que vous deviez passer de nouveaux examens de sang.  méthotrexate (utilisé en cas d'arthrite rhumatoïde, cancer ou psoriasis). Si vous prenez de la méthotrexate, votre médecin peut demander d'interrompre temporairement le traitement par Pantogastrix car le pantoprazole peut augmenter les taux de méthotrexate dans le sang. Ne prenez pas Pantogastrix 20 mg avec d'autres médicaments qui limitent la quantité d'acide produite dans l'estomac, p. ex. un autre inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole ou rabéprazole) ou un antagoniste H2 (p. ex. ranitidine, famotidine). En revanche, vous pouvez prendre Pantogastrix 20 mg avec des antiacides (p. ex. magaldrate, acide alginique, bicarbonate de sodium, hydroxyde d'aluminium, carbonate de magnésium ou leurs associations), si nécessaire. Consultez votre médecin avant de prendre Pantogastrix si vous devez faire une analyse d'urine (dépistage du THC [tétrahydrocannabinol]).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Prévenez votre médecin immédiatement ou prenez contact avec le service d'urgence de l'hôpital le plus proche si vous présentez l'un des effets indésirables graves suivants. Arrêtez de prendre ce médicament sans délai, mais emportez cette notice et/ou les comprimés avec vous.

 Réactions allergiques graves (fréquence rare : peuvent affecter jusqu'à 1 sur 1.000 patients) : réactions d'hypersensibilité appelées réactions anaphylactiques, choc anaphylactique et angio-œdème. Leurs symptômes classiques sont : gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et/ou de la gorge pouvant provoquer une difficulté à avaler ou à respirer, urticaire (éruption cutanée ressemblant à des piqûres d'ortie), étourdissement intense accompagné d'un pouls très rapide et d'une transpiration très abondante.

 Graves réactions cutanées (fréquence indéterminée : fréquence ne peut être estimée sur la base de données disponibles) : vous pourriez remarquer l'une ou plusieurs des réactions suivantes –

 éruption cutanée avec gonflement, apparition de cloques ou desquamation de la peau, perte de peau et saignements autour des yeux, du nez, de la bouche ou des parties génitales et détérioration rapide de l'état de santé général ou encore éruption cutanée, en particulier sur les zones exposées à la lumière/au soleil. Vous pourriez également souffrir de douleurs articulaires ou de symptômes pseudo grippaux, de fièvre, de ganglions (par exemple sous les aisselles) et de fluctuations des globules blancs ou des enzymes hépatiques dans certaines analyses de sang.

 plaques rouges, plates, semblables à une cible ou de forme circulaire sur la poitrine, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau,

 éruption généralisée, température corporelle augmentée et ganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse).

 Autres réactions graves (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base de données disponibles) : jaunissement de la peau et des yeux (dû à une atteinte hépatique sévère) ou fièvre, éruption et grossissement des reins parfois accompagné d'une miction douloureuse, et de douleurs dans le bas du dos (inflammation rénale grave), pouvant conduire à l'insuffisance rénale.

D'autres effets indésirables incluent:

 Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 sur 10 patients) Polypes bénins dans l'estomac.

 Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 sur 100 patients) Mal de tête ; étourdissement ; diarrhée ; nausées, vomissements ; ballonnement et flatulences (vents) ; constipation ; bouche sèche ; mal au ventre et gêne abdominale ; éruption cutanée ou urticaire ; démangeaison ; sensation de faiblesse, d'épuisement ou de malaise général ; troubles du sommeil ; augmentation des enzymes hépatiques lors d'un examen de sang ; fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale.

 Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 sur 1.000 patients) Modification ou perte de goût, troubles visuels, tels que vue brouillée ; douleurs dans les articulations ; douleurs musculaires ; variations du poids corporelle ; augmentation de la température corporelle ; gonflement des membres ; dépression ; augmentation des taux sanguins de bilirubine et de graisse (observée à l'occasion d'examens de sang), croissance des seins chez l'homme, forte fièvre et baisse soudaine du nombre de globules blancs (aperçu lors des tests hématologiques).

 Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 sur 10.000 patients) Désorientation ; réduction du nombre de plaquettes sanguines, ce qui peut augmenter anormalement les saignements ou la formation de bleus ; réduction du nombre de globules blancs, ce qui peut augmenter la fréquence des infections, coexistence anormale d'une réduction en globules rouges, globules blancs et plaquettes sanguines (aperçu lors des tests hématologiques).

 Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base de données disponibles) Hallucination, confusion (en particulier chez les patients présentant un antécédent de tels symptômes) ; diminution du taux de sodium, de magnésium, de calcium ou de potassium dans le sang (voir rubrique 2) ; crampes musculaires suite à une perturbation des électrolytes (changements dans les niveaux de sel dans le corps), éruption cutanée, éventuellement accompagnée de douleurs aux articulations ; sentiment de picotement, de fourmillement, sensation de brûlure ou d'engourdissement, inflammation du gros intestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante.

La lécithine de soja peut très rarement provoquer des réactions allergiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Pantogastrix 20 mg  si vous êtes allergique au pantoprazole, au soja, aux arachides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  si vous êtes allergique aux médicaments contenant d'autres inhibiteurs de la pompe à protons (par exemple l'oméprazole, le lansoprazole, le rabéprazole, l'ésoméprazole).  si vous prenez des inhibiteurs de la protéase du VIH comme l'atazanavir, le nelfinavir (pour le traitement de l'infection à VIH). Voir rubrique " Autres médicaments et Pantogastrix ".

Grossesse et allaitement Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous allaitez. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Adultes

Mode d'administration

• Avaler le(s) comprimé(s) en entier avec un peu d'eau
• Avant un repas