Moxifloxacin Sandoz 400mg Filmomh Tabl 10

1. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Raadpleeg uw arts als u niet zeker weet of u tot een van de hieronder beschreven patiëntgroepen behoort. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

- als u allergisch bent voor de werkzame stof moxifloxacine, andere chinolon-antibiotica of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - als u zwanger bent of u geeft borstvoeding - als u jonger bent dan 18 jaar - als u een voorgeschiedenis van een peesziekte of -stoornis hebt in verband met een behandeling met chinolon-antibiotica (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?" en rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen"). - als u bent geboren met, heeft of had  een aandoening met een afwijkend hartritme (te zien op een ecg, een elektrische registratie van de hartactiviteit)  een onevenwichtigheid van zouten in het bloed (vooral een laag kalium- of magnesiumgehalte in het bloed)  een zeer traag hartritme ('bradycardie' genoemd)  een zwak hart (hartfalen)  een voorgeschiedenis van een afwijkend hartritme of  als u andere geneesmiddelen inneemt die resulteren in afwijkende ecg-veranderingen (zie rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?"). Dit is omdat Moxifloxacin Sandoz ecg-veranderingen kan veroorzaken, namelijk een verlenging van het zogenaamde QT�interval, d.w.z. een vertraagde geleiding van elektrische signalen. - als u een ernstige leverziekte heeft of uw leverenzymen (transaminasen) zijn verhoogd tot meer dan 5 keer de bovengrens van normaal. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Voordat u dit middel gebruikt Als u in het verleden een ernstige bijwerking heeft gehad wanneer u een chinolon of fluorochinolon gebruikte, mag u geen fluorochinolonen/chinolonen antibiotica gebruiken, inclusief dit middel. Vertel dit zo snel mogelijk aan uw arts als dit voor u geldt. Neem contact op met uw arts voordat u Moxifloxacin Sandoz gebruikt: - Moxifloxacin Sandoz kan het ecg van uw hart veranderen, vooral als u een vrouw bent of als u ouder bent. Als u nu een geneesmiddel inneemt dat uw bloedkaliumgehalte verlaagt, moet u uw arts raadplegen voordat u Moxifloxacin Sandoz inneemt (zie ook de rubrieken "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?" en "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?"). - Als u aan epilepsie lijdt of een aandoening heeft waardoor u een hogere kans loopt op stuipen, moet u met uw arts praten voordat u Moxifloxacin Sandoz inneemt. - Als u problemen met uw geestelijke gezondheid heeft of ooit heeft gehad, moet u uw arts raadplegen voordat u Moxifloxacin Sandoz gebruikt. - Als u lijdt aan myasthenia gravis (abnormale vermoeidheid van de spieren met zwakte en in ernstige gevallen verlamming tot gevolg), dan kunnen de symptomen van uw ziekte erger worden als u Moxifloxacin Sandoz inneemt. Als u denkt dat dit op u van toepassing is, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts. - Als bij u een vergroting of uitstulping van een groot bloedvat (aorta aneurysma of perifeer aneurysma van een groot bloedvat) is vastgesteld. - Als u een eerdere episode van aorta dissectie (een scheur in de wand van de aorta) heeft gehad. - Als bij u lekkende hartkleppen (hartklepregurgitatie) zijn vastgesteld. - Als u een familiaire voorgeschiedenis van aorta aneurysma of aorta dissectie of aangeboren hartklepziekte, of andere risicofactoren of gerelateerde aandoeningen heeft (bijvoorbeeld bindweefselaandoeningen zoals Marfansyndroom, of vasculair Ehlers-Danlossyndroom, syndroom van Turner, Sjögren-syndroom [een auto-immuunziekte met ontstekingen], of vasculaire aandoeningen zoals Takayasu-arteritis, reuzencelarteritis, ziekte van Behçet, hoge bloeddruk, of bekende atherosclerose, reumatoïde artritis [een aandoening van de gewrichten] of endocarditis [een infectie van het hart]). - Vertel het uw arts als u of een van uw familieleden glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie heeft (een zeldzame erfelijke ziekte). Uw arts zal u adviseren of Moxifloxacin Sandoz geschikt is voor u. - Als u een gecompliceerde infectie van de hogere vrouwelijke geslachtsorganen heeft (bijvoorbeeld samen met een abces van de eileiders en eierstokken of van het bekken) waarvoor uw arts intraveneuze behandeling nodig vindt, dan is behandeling met Moxifloxacin Sandoz tabletten niet geschikt. - Voor de behandeling van lichte tot matige infecties van de hogere vrouwelijke geslachtsorganen dient uw arts naast Moxifloxacin Sandoz nog een ander antibioticum voor te schrijven. Als de symptomen na 3 dagen behandeling nog niet verbeterd zijn, raadpleeg dan uw arts. - Als u lijdt aan diabetes omdat de suikerwaarden in uw bloed kunnen wijzigen onder invloed van moxifloxacine. - Als na het gebruik van moxifloxacine bij u ooit een ernstige huiduitslag of huidschilfering, blaasjes en/of mondzweertjes zijn opgetreden. Tijdens het gebruik van Moxifloxacin Sandoz - Als u hartkloppingen of een onregelmatige hartslag krijgt tijdens de behandelperiode, vertel dat dan onmiddellijk aan uw arts. Hij/zij zal misschien een ecg willen uitvoeren om uw hartritme te meten. - Het risico op hartproblemen kan toenemen met een verhoging van de dosis. Daarom moet u zich aan de aanbevolen dosering houden. - In zeldzame gevallen kunt u een ernstige, plotse allergische reactie krijgen (een anafylactische reactie/shock), zelfs bij de eerste dosis. Symptomen hiervan zijn onder andere een beklemd gevoel op de borst, duizeligheid, misselijkheid of duizeligheid bij het overeind komen. Als u hier last van krijgt, stop dan met het innemen van Moxifloxacin Sandoz en schakel onmiddellijk medische hulp in. - Moxifloxacin Sandoz kan een snelle en ernstige ontsteking van de lever veroorzaken, die kan leiden tot levensbedreigend leverfalen (met inbegrip van fatale gevallen; zie rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen"). Als u zich ineens onwel voelt en/of moet overgeven, en daarnaast een gele verkleuring in uw oogwit, donkere urine, jeuk aan de huid, neiging tot bloeden, of een door de lever veroorzaakte hersenziekte heeft (dit zijn symptomen van een verminderde leverfunctie of van een snelle en ernstige ontsteking van de lever) neem dan contact op met uw arts voordat u nog meer tabletten inneemt. - Er zijn tijdens het gebruik van moxifloxacine gevallen gemeld van ernstige huidreacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) en geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS).  In het begin kunnen SJS en TEN op de romp ontstaan als rode vlekken met het uiterlijk van een schietschijf of kringvormige zwellingen vaak met in het midden een blaasje. Er kunnen ook zweertjes ontstaan in de mond, keel, neus, geslachtsorganen en ogen (rode en gezwollen ogen). Deze ernstige huiduitslag wordt vaak voorafgegaan door koorts en/of griepachtige klachten. De huiduitslag kan zich ontwikkelen tot een uitgebreide afschilfering van de huid en levensbedreigende complicaties of overlijden.  AGEP verschijnt aan het begin van de behandeling als een rode, schilferende, wijdverspreide huiduitslag met onderhuidse zwellingen en blaren, samen met koorts. De uitslag komt het vaakst voor in huidplooien, op de romp en de armen.  DRESS verschijnt eerst als griepachtige klachten en uitslag op het gezicht. Vervolgens ontstaan uitgebreide huiduitslag met een hoge lichaamstemperatuur, verhoogde hoeveelheden leverenzymen die in bloedonderzoeken worden gezien, en een toename van een type witte bloedcel (eosinofilie) en vergrote lymfeklieren. Als een ernstige huiduitslag of een van deze huidverschijnselen optreedt, stop dan met de inname van moxifloxacine en neem onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische hulp. - Chinolon-antibiotica, waaronder Moxifloxacin Sandoz, kunnen stuipen veroorzaken. Als u hier last van krijgt, stop dan met het innemen van Moxifloxacin Sandoz en neem onmiddellijk contact op met uw arts. - In zeldzame gevallen kunt u last krijgen van schade aan uw zenuwen (neuropathie), zoals pijn, een branderig gevoel, tintelingen, een doof gevoel en/of krachtverlies, met name in de voeten en benen of handen en armen. Als dit gebeurt, moet u direct stoppen met het gebruik van dit middel. Neem ook contact op met uw arts of apotheker om te voorkomen dat er een mogelijk blijvende aandoening ontstaat. - U kunt geestelijke gezondheidsproblemen krijgen, zelfs als u voor het eerst chinolon-antibiotica inneemt, waaronder Moxifloxacin Sandoz. In zeer zeldzame gevallen hebben depressie of geestelijke gezondheidsproblemen geleid tot zelfmoordgedachten en een gedrag waarbij de patiënt zichzelf in gevaar bracht, zoals zelfmoordpogingen (zie rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen"). Als u dergelijke reacties ontwikkelt, zet dan de inname van Moxifloxacin Sandoz stop en breng uw arts onmiddellijk op de hoogte. - U kunt diarree krijgen tijdens of na behandeling met antibiotica, waaronder Moxifloxacin Sandoz. Als de diarree ernstig wordt of aanhoudt, of als u opmerkt dat uw ontlasting bloed of slijm bevat, stop dan onmiddellijk met het innemen van Moxifloxacin Sandoz en raadpleeg uw arts. Neem geen geneesmiddelen die de darmbewegingen vertragen of stilleggen. - In zeldzame gevallen kunnen pijn en zwelling in de gewrichten en ontsteking of afscheuring van pezen voorkomen. U loopt een groter risico als u ouder bent dan 60 jaar, een orgaantransplantatie heeft ondergaan, nierproblemen heeft of als u wordt behandeld met corticosteroïden. Peesontsteking en afscheuring van pezen kunnen al in de eerste 48 uur van behandeling voorkomen en zelfs tot meerdere maanden nadat de behandeling met dit middel is gestopt. Bij het eerste teken van pijn of ontsteking van een pees (bijvoorbeeld in uw enkel, pols, elleboog, schouder of knie), moet u stoppen met het gebruik van dit middel. Neem ook direct contact op met uw arts en geef de pijnlijke plek rust. Voorkom elke onnodige inspanning, omdat dit de kans op het afscheuren van een pees groter maakt. - Ga onmiddellijk naar een dienst spoedgevallen als u een plotselinge, ernstige pijn in uw buik, borstkas of rug voelt. Dit kunnen symptomen van aorta-aneurysma en aortadissectie zijn. Het risico kan verhoogd zijn als u wordt behandeld met systemische corticosteroïden. - Neem onmiddellijk contact op met een arts als u last krijgt van kortademigheid, vooral wanneer u plat in bed gaat liggen, of als u merkt dat uw enkels, voeten of buik gezwollen zijn, of bij het nieuw ontstaan van hartkloppingen (gevoel van snelle of onregelmatige hartslag). - Als u op leeftijd bent en nierproblemen heeft, zorg dan dat u ruim voldoende drinkt tijdens uw behandeling met Moxifloxacin Sandoz. Als u uitgedroogd raakt, dan kan dit het risico op nierfalen vergroten. - Als uw gezichtsvermogen achteruitgaat of als uw ogen op een andere manier aangedaan lijken te zijn, raadpleeg dan onmiddellijk een oogspecialist (zie rubriek "Rijvaardigheid en het gebruik van machines" en rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen"). - Fluorochinolonantibiotica kunnen een stijging van uw bloedsuikergehalte tot boven de normale waarden (hyperglykemie) of een daling van uw bloedsuikergehalte tot beneden normale waarden (hypoglykemie) veroorzaken, met mogelijk optreden van bewustzijnsverlies (hypoglykemisch coma) in ernstige gevallen (zie rubriek 4. Mogelijke bijwerkingen). Als u suikerziekte hebt, moet uw bloedsuikergehalte zorgvuldig worden gecontroleerd. - Door chinolonen kan uw huid gevoeliger worden voor zonlicht of UV-licht. Tijdens de behandeling met Moxifloxacin Sandoz moet u langdurige blootstelling aan zonlicht of fel zonlicht voorkomen en mag u geen zonnebank nemen of een andere UV-lamp gebruiken (zie rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen"). - De werkzaamheid van moxifloxacine als oplossing voor infusie voor de behandeling van ernstige brandwonden, infecties van diepgelegen weefsels en diabetische voetinfecties met osteomyelitis (infecties van het beenmerg) is niet vastgesteld. Antibiotica van de chinolonfamilie kunnen een stijging van uw bloedsuikerspiegel tot boven het normale niveau (hyperglykemie) of een verlaging van uw bloedsuikerspiegel tot beneden het normale niveau, wat in ernstige gevallen (zie rubriek 4) mogelijk kan leiden tot bewustzijnsverlies (hypoglykemisch coma), veroorzaken. Dit is belangrijk voor mensen met diabetes. Als u lijdt aan suikerziekte moet uw bloedsuikerspiegel zorgvuldig worden gecontroleerd. Langdurige, invaliderende en mogelijk blijvende ernstige bijwerkingen Fluorchinolonen/chinolonen antibiotica, waaronder Moxifloxacin Sandoz, zijn in verband gebracht met zeer zelden voorkomende, maar ernstige bijwerkingen, waarvan sommige lang duren (maanden of jaren) tot invaliditeit leiden of mogelijk blijvend zijn. Het gaat hierbij om pijn aan pezen, spieren en gewrichten van de armen en benen, problemen met lopen, ongewone gevoelens, zoals het gevoel dat armen of benen "slapen", tintelingen, een kriebelend gevoel, een doof of branderig gevoel (paresthesie), aandoeningen van de zintuigen, waaronder vermindering van het zicht, de smaak, de reukzin en het gehoor, depressie, geheugenverlies, ernstige vermoeidheid en ernstige slaapstoornissen. Als u een van deze bijwerkingen krijgt na gebruik van dit middel, moet u direct contact opnemen met uw arts voordat u doorgaat met de behandeling. U en uw arts beslissen samen u dit middel nog mag gebruiken, waarbij ook een antibioticum van een andere klasse overwogen zal worden. Kinderen en jongeren tot 18 jaar Dit geneesmiddel mag niet worden gegeven aan kinderen en jongeren tot 18 jaar omdat de werkzaamheid en de veiligheid in die leeftijdsgroep nog niet zijn vastgesteld (zie rubriek "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?").

• Acute bacteriële sinusitis (adequaat gediagnostiseerd)
• Acute exacerbaties van chronische bronchitis (adequaat gediagnostiseerd)
• Longontsteking die buiten het ziekenhuis werd opgelopen, behalve ernstige gevallen
• Lichte tot matig ernstige ontstekingen in het kleine bekken (d.w.z. infecties van de hoger gelegen vrouwelijke geslachtsorganen, waaronder salpingitis en endometritis), zonder een hiermee samenhangend tubo-ovarieel abces of abces in het bekken
• Wanneer het niet geschikt wordt geacht om antibiotica te gebruiken die gewoonlijk worden aanbevolen voor de initiële behandeling van deze infecties of wanneer deze antibiotica niet hebben gewerk

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is moxifloxacine.
  Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg moxifloxacine (als hydrochloride).
• De andere stoffen in dit middel zijn: microkristallijne cellulose, maiszetmeel, natriumzetmeelglycolaat (type A), watervrije colloïdale silica, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogolstearaat (type I), titaniumdioxide, rood ijzeroxide, karmijnzuur

Als u Moxifloxacin Sandoz inneemt samen met andere geneesmiddelen die invloed hebben op

uw hart, dan heeft u een groter risico op een verandering van uw hartritme. Neem Moxifloxacin

Sandoz daarom niet samen met de volgende geneesmiddelen in:

 geneesmiddelen uit de geneesmiddelengroep van anti-aritmica (bijv. kinidine,

hydrokinidine, disopyramide, amiodaron, sotalol, dofetilide, ibutilide)

 antipsychotica (bijv. fenothiazines, pimozide, sertindol, haloperidol, sultopride)

 tricyclische antidepressiva

 sommige antimicrobiële middelen (bijv. saquinavir, sparfloxacine, intraveneus

erytromycine, pentamidine, middelen tegen malaria, in het bijzonder halofantrine)

 sommige antihistaminica (bijv. terfenadine, astemizol, mizolastine)

 andere geneesmiddelen (bijv. cisapride, intraveneus vincamine, bepridil en difemanil)

• U moet uw arts inlichten als u andere geneesmiddelen inneemt die de kaliumspiegel in uw bloed

kunnen verlagen (bijv. sommige diuretica, laxeermiddelen en lavementen [hoge doses] of

corticosteroïden [ontstekingsremmende geneesmiddelen], amfotericine B) of een trage hartslag

kunnen veroorzaken, omdat ze eveneens het risico op ernstige hartritmestoornissen kunnen

verhogen als u Moxifloxacin Sandoz gebruikt.

• Alle geneesmiddelen die magnesium of aluminium (zoals antacida voor de behandeling van

indigestie), ijzer, zink of didanosine bevatten en alle geneesmiddelen die sucralfaat (voor de

behandeling van maagklachten) bevatten kunnen de werking van Moxifloxacin Sandoz tabletten

verminderen. Neem uw Moxifloxacin Sandoz tablet 6 uur voor of na inname van het andere

geneesmiddel.

• Gelijktijdige inname van Moxifloxacin Sandoz tabletten met een geneesmiddel dat actieve kool

bevat, vermindert de werking van Moxifloxacin Sandoz. Het wordt aangeraden om deze geneesmiddelen niet samen te gebruiken.

• Als u momenteel geneesmiddelen neemt om uw bloed te verdunnen (orale anticoagulantia

zoals warfarine), dan kan het nodig zijn dat uw arts de stollingstijd van uw bloed controleert.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De ernstigste bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens behandeling met Moxifloxacin Sandoz worden hieronder opgesomd:

Als u vaststelt

 een abnormaal snel hartritme (zeldzame bijwerking)

 plotseling onwel voelen of een geelverkleuring van het oogwit, donkere urine, jeuken van de huid, neiging tot bloeden of stoornissen in uw gedachtepatroon of slaapproblemen (dit kunnen tekenen en symptomen zijn van hevige, plotseling optredende leverontsteking mogelijk leidend tot levensbedreigend leverfalen (zeer zeldzame bijwerking, gevallen met fatale afloop werden waargenomen))

 ernstige huiduitslag waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse. Deze kunnen zich voordoen op de romp als rode vlekken met het uiterlijk van een schietschijf of kringvormige zwellingen vaak met in het midden een blaasje, afschilferende huid, zweertjes in de mond, keel, neus, geslachtsorganen en ogen. Deze huiduitslag kan voorafgegaan worden door koorts en griepachtige klachten (zeer zeldzame bijwerkingen, mogelijk levensbedreigend).

 een rode, schilferende, wijdverspreide huiduitslag met onderhuidse zwellingen en blaren, samen met koorts aan het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose) (de frequentie van deze bijwerking is 'niet bekend')

 wijdverspreide huiduitslag, een hoge lichaamstemperatuur, verhoogde hoeveelheden leverenzymen in het bloed, bloedafwijkingen (eosinofilie), vergrote lymfeklieren en

Zeer zelden, kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen

 gewrichtsontstekingen

 abnormaal hartritme

 toegenomen gevoeligheid van de huid

 een gevoel van zelfvervreemding (niet zichzelf zijn)

 verhoogde bloedstolling

 stijve spieren

 significante daling van speciale witte bloedcellen (agranulocytose)

 een daling van het aantal rode en witte bloedcellen en van de bloedplaatjes (pancytopenie)

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 verlies van bewustzijn door ernstige verlaging van uw bloedsuikerspiegel (hypoglykemisch coma). Zie rubriek 2.

 verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht of UV-stralen (zie ook rubriek 2, Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?).

 scherp begrensde, rode plekken op de huid, al dan niet met blaarvorming, die ontstaan binnen een aantal uur na toediening van moxifloxacine. Na genezing houden deze plekken een donkere verkleuring (postinflammatoire residuele hyperpigmentatie). Na een volgende blootstelling aan moxifloxacine treedt deze bijwerking meestal opnieuw op dezelfde plek op de huid of slijmvliezen op.

Verder zijn heel zelden bij gebruik van andere chinolonen de volgende bijwerkingen gemeld, die mogelijk ook kunnen optreden bij gebruik van Moxifloxacin Sandoz:

 Verhoogde natriumspiegel in het bloed

 Verhoogde calciumspiegel in het bloed

 Een speciale vorm van afname van aantal rode bloedcellen (hemolytische anemie)

Zeer zelden voorkomende gevallen van langdurige (tot maanden of jaren) of blijvende bijwerkingen, zoals peesontstekingen, het afscheuren van pezen, gewrichtspijn, pijn in de armen of benen, problemen met lopen, ongewone gevoelens, zoals het gevoel dat armen of benen "slapen", tintelingen, een kriebelend gevoel, een branderig of doof gevoel, of pijn (neuropathie), depressie, vermoeidheid, slaapstoornissen, geheugenverlies, en ook vermindering van het gehoor, het zicht, de smaak en de reukzin, zijn in verband gebracht met het gebruik van chinolonen- en fluorchinolonen antibiotica.

In sommige gevallen onafhankelijk van vooraf bestaande risicofactoren.

Bij patiënten die fluorochinolonen toegediend kregen zijn gevallen gemeld van vergroting en verzwakking van de wand van de aorta of een scheur in de binnenwand van de aorta (aneurysma's en dissecties). Daardoor kan de aorta scheuren, wat fataal kan zijn. Er zijn ook gevallen gemeld van lekkende hartkleppen.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u allergisch bent voor de werkzame stof moxifloxacine, andere chinolon-antibiotica of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
• als u zwanger bent of u geeft borstvoeding
• als u jonger bent dan 18 jaar
• als u een voorgeschiedenis van een peesziekte of -stoornis hebt in verband met een behandeling met chinolon-antibiotica (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?" en rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen").
• als u bent geboren met, heeft of had
• een aandoening met een afwijkend hartritme (te zien op een ecg, een elektrische registratie van de hartactiviteit)
• een onevenwichtigheid van zouten in het bloed (vooral een laag kalium- of magnesiumgehalte in het bloed)
• een zeer traag hartritme ('bradycardie' genoemd)
• een zwak hart (hartfalen)
• een voorgeschiedenis van een afwijkend hartritme
  of
• als u andere geneesmiddelen inneemt die resulteren in afwijkende ecg-veranderingen (zie rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?"). Dit is omdat Moxifloxacin Sandoz ecg-veranderingen kan veroorzaken, namelijk een verlenging van het zogenaamde QTinterval, d.w.z. een vertraagde geleiding van elektrische signalen.
• als u een ernstige leverziekte heeft of uw leverenzymen (transaminasen) zijn verhoogd tot meer dan 5 keer de bovengrens van normaal.

Gebruik Moxifloxacin Sandoz niet als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uit dierstudies blijkt niet dat uw vruchtbaarheid aangetast zal worden door het innemen van dit geneesmiddel.

Volwassenen

• 400 mg, 1x /dag

Toedieningswijze

• De tablet in zijn geheel innemen met voldoende vloeistof
• Tijdens of buiten de maaltijd